Xselevia 100 mg

Vid behandling av diabetes används en mängd aktiva substanser. Förutom populära sådana, som Metformin, andra, liksom sitagliptin, har också visat sig bra. På grundval av det finns många droger. En av dem är Xelevia. Instruktioner för dess användning och jämförelse med populära analoger diskuteras nedan.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Producerad i form av beige, bikonvexa tabletter i en filmbeläggning. ingredienser:

  • Sitagliptinfosfatmonohydrat (100 mg Sitagliptin);
  • kalciumfosfat
  • mikrokristallin cellulosa;
  • natriumfumarat
  • kroskarmellosnatrium;
  • magnesiumstearat.

I en blister (2 per kartong) förpackad i 14 tabletter.

INN, tillverkare

Det internationella namnet är sitagliptin.

Tillverkare - Berlin Pharma, Ryssland. Varumärkesägaren är Berlin Hemi, Tyskland.

Kostnad för

Priset för förpackning kommer att vara ca 1400 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Detta är ett hypoglykemiskt medel som är relaterat till DPP-4-hämmarna. Dess mekanism är som följer. Huvudämnet bidrar till att öka aktiviteten hos enzymet DPP-4, vilket ökar koncentrationen av hormonincretin. De fungerar i tarmarna under dagen och reagerar på matintag. När detta händer undertrycks glukagon av speciella celler i bukspottkörteln. Insulinkoncentration ökar tvärtom, med resultatet att produktionen av glukos i levern minskar och glykemi minskar. Detta leder till den önskade hypoglykemiska effekten och för diabetiker är effekten av sitagliptin säkrare än sulfonylurea. Detta förknippas med en lägre risk för hypoglykemi under den beskrivna processen. Enzymaktiviteten noteras under dagen, vilket återspeglas i lägre glykemihastigheter, både på tom mage och efter måltider.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och börjar fungera. Biotillgängligheten är ca 87%. Maximal koncentration uppnås i intervallet från 1 till 4 timmar efter att p-piller har tagits. Utsöndras huvudsakligen av njurarna i oförändrad form. Endast en del av substansen metaboliseras. Halveringstiden är cirka 12 timmar.

vittnesbörd

Typ 2-diabetes.

Det kan användas i monoterapi och i kombination med andra droger.

Kontra

  • överkänslighet mot komponenterna
  • diabetisk ketoacidos;
  • typ 1 diabetes;
  • graviditet och amning
  • comas historia
  • njursvikt (måttligt och svårt);
  • Barn under 18 år.

Använd försiktighet i följande fall:

  • mild njur- och leverinsufficiens
  • pankreatit.

Instruktioner för användning (metod och dosering)

Vid monoterapi är daglig dos 100 mg av läkemedlet (en gång om dagen). I det kombinerade - bevaras dosen av Xelevia och medföljande medel justeras.

Ta in, oavsett mat. När du hoppar över läkemedel kompenserar du inte för detta med dubbeldos.

Biverkningar

  • illamående;
  • buksmärtor;
  • kräkningar;
  • diarré;
  • med kombinerad behandling, hypoglykemi;
  • migrän;
  • flatulens;
  • dyspepsi;
  • hosta;
  • allergiska reaktioner;
  • pankreatit;
  • anafylaktisk chock;
  • renal dysfunktion;
  • myalgi;
  • luftvägsinfektioner.

överdos

Sitagliptin i sig orsakar sällan en sådan effekt. I det här fallet finns matsmältningsstörningar. Det är nödvändigt att tvätta magen och ordinera lämplig symptomatisk behandling. Dialys hjälper illa.

När det kombineras med andra droger (särskilt insulin och sulfonylurea) kan hypoglykemi utvecklas. Dess symptom: hudens hud, känsla av hunger, svaghet, illamående, kräkningar, nedsatt medvetenhet (upp till utveckling av koma) och så vidare. Den milda formen elimineras genom att äta kolhydratrika livsmedel. För måttlig till svår behöver du en injektion av glukagon eller dextroslösning. När en person återvinner medvetandet, behöver han matas med en kolhydratmåltid och övervakas för att undvika återfall. Var noga med att kontakta din läkare för att justera dosen av hjälpmedlet.

Droginteraktioner

Ingen kliniskt signifikant effekt av andra medel på Xelevias effektivitet hittades. Därför behöver denna situation inte ändra sin dosering. Undantagen är sulfonylureor och insulin.

Sitagliptin påverkar inte effektiviteten hos ytterligare läkemedel. Det fanns inga signifikanta interaktioner i kombination med kombinationsbehandling med andra läkemedel.

För att undvika hälsorisker vid förskrivning av behandling, bör en specialist dock meddelas om att man tar andra droger.

Kompatibilitet med alkohol

Kseleviya är oförenligt med alkoholhaltiga drycker, eftersom de provocerar utvecklingen av hypoglykemi. Samtidigt minskar toleransen för alkohol medan den tas med läkemedlet. Diabetiker rekommenderas inte att använda etanol och droger med honom under behandlingsperioden.

Särskilda instruktioner

För att undvika hypoglykemi rekommenderas att minska dosen av ett annat hypoglykemiskt läkemedel som tas i ledbehandling.

Det är viktigt för äldre över 65 år att kontrollera njurarnas tillstånd, eftersom detta organ är mer mottagligt för komplikationer. Hos sådana patienter är hypoglykemi troligare att inträffa under samtidig behandling med andra liknande läkemedel.

Detekterade effekter på kardiovaskulärsystemet.

Den aktiva substansen påverkar i sig inte förmågan att köra bil eller arbeta med mekanismer. I kombinationsterapi är emellertid den angivna biverkan mycket sannolikt. Därför är det bättre att överge körningen i det här fallet.

Det släpps endast på recept!

Graviditet och amning

Använd inte för behandling av gravida och ammande kvinnor, eftersom det inte finns några korrekta uppgifter om effekten på barnets kropp. I sådana fall överförs patienterna till insulin.

Använd i barndomen

Ej tillåtet vid behandling av barn under 18 år på grund av otillräckliga kliniska uppgifter om hälsoeffekterna av denna åldersgrupp.

Mottagning i ålderdom

Används vid behandling av patienter över 65 år. De behöver dock mer noggrann övervakning av njurarnas tillstånd för att undvika komplikationer och dysfunktion. Dosjustering av läkemedlet är inte nödvändigt.

Villkor för lagring

Förvara i torrt, mörkt, utom räckhåll för barn vid rumstemperatur. Termen är 2 år, varefter tabletterna kasseras.

Jämförelse med analoger

Janow. Sitagliptinbaserat läkemedel. Producerad av Merck Sharp, Nederländerna. Pris per förpackning kommer att vara 1600 rubel och över. Effekten av åtgärden liknar den hos Xelevia. Det är en inkretinmimetik som påverkar blodsockernivån och ytterligare reducerar diabetisk aptit. Därför är det ofta förskrivet till fetma som sidosjukdom. Av minuserna - kostnaden. Det är en komplett analog.

Yasitara. Tabletter med sitagliptin i komposition. Tillverkare - "Farmasintez", Ryssland. Inhemsk analog av drogen, som har en liknande effekt och en uppsättning kontraindikationer. Kostnaden är standard för denna kategori. Det är mer lämpligt att ordinera behandling, eftersom det har tre doser av aktiv substans - 25, 50 och 100 mg sitagliptin. Det är dock förbjudet för gravida kvinnor och barn. Bland minuserna - orsakar ofta hypoglykemi.

Vipidiya. Det är också en inkretinmimetisk, men innehåller apogliptin. Finns i form av tabletter med 12,5 och 25 mg. Pris - från 800 till 1150 rubel, beroende på dosering. Framställd av Takeda GmbH, Japan. Dess åtgärd är likartad men effektivare. Ej föreskrivet för barn och gravida på grund av brist på forskningsdata. Standard kontraindikationer och biverkningar listor.

Invokana. Canagliflozin-baserade tabletter. Tillverkad av det italienska företaget "Janssen-Cilag." Kostnaden är hög: från 2.600 rubel per 100 bitar. Används vid behandling av diabetes med ineffektivitet av metformin och diet. Behandlingen måste dock nödvändigtvis kombineras med en diet som väljs av läkaren. Kontraindikationsstandard.

Galvus Met. Detta är ett kombinationsmedel för diabetes, när effekten av ett ämne inte längre räcker. I kompositionen av metformin och vildagliptin. Tabletterna tillverkas av det schweiziska företaget Novartis. Pris - från 1500 rubel och över. Effekten är lång, cirka 24 timmar. Kan inte användas vid behandling av barn, gravida och ammande kvinnor. Hos äldre, använd försiktighet. Ej lämplig som ersättning för insulin.

Trazhenta. Detta läkemedel innehåller linagliptin, vilket också är en DPP-4-hämmare. Därför liknar dess verkan Xelevia. Det är att föredra att det utsöndras huvudsakligen genom tarmen, det vill säga skapar mindre stress på njurarna. Kan användas i kombination med andra droger. Förbud mot liknande. Det finns också många biverkningar. Kostnad - från 1500 rubel. Producerad av Beringer Ingelheim Pharma i Tyskland och USA.

Byte till annan medicin utförs endast av en läkare. Självmedicinering är oacceptabelt!

recensioner

I allmänhet talar människor med diabetes positivt om detta läkemedel. Dess höga effektivitet och bekvämlighet i receptionen noteras. Några av det här verktyget passade inte.

Valery: "Jag brukade ta Galvus, jag gillade det verkligen. Men då, på grund av sina fördelar, slutade de ge honom på mitt sjukhus, och doktorn rådde honom att gå till Xelevia. Jag märkte inte skillnaden. De arbetar i ett liknande mönster, som doktorn förklarade. Socker är normalt, jag observerar inte hopp. Under behandlingsperioden uppstod "biverkningar" inte. Jag är nöjd med detta läkemedel. "

Alla: "Läkaren lade till insulin till Xselevia, eftersom den tidigare inte alltid klarade av sockerretention under normala förhållanden. Efter att dosen minskade med ett kvartal började jag känna effekten till fullo. Indikatorer hoppar inte, analyser är bra, liksom generellt välbefinnande. Jag märkte också att jag vill äta mindre. Läkaren förklarade att alla droger av denna typ fungerar så här. Tja, det här är ett extra plus. "

slutsats

Xelevia är ett prisvärt och effektivt läkemedel för diabetes. Dess agerande är jämnare än för sulfonylkarbamider, det är mindre sannolikt att orsaka hypoglykemi. Enligt recensionerna får man intryck av en högkvalitativ och pålitlig produkt, vilket detta läkemedel är.

Läkemedlet Kseleviya: bruksanvisning

Xelevia avser hypoglykemiska medel. Den används som huvudkomponent i den komplexa behandlingen av diabetes mellitus typ 2. Det har en bestående hypoglykemisk effekt.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN-läkemedel: Sitagliptin

Det internationella olicensierade namnet på läkemedlet Kseleviya - Sitagliptin.

ATH-kod: А10ВН01

Former för frisättning och sammansättning

Finns i form av tabletter, filmbelagd. Cream-färgade tabletter graveras "277" på ytan av filmen på ena sidan och helt slät på andra sidan.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är sitagliptinfosfatmonohydrat i en dos av 128,5 mg. Ytterligare ämnen: mikrokristallin cellulosa, kalciumfosfat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, magnesiumstearylfumarat. Filmskalet består av polyvinylalkohol, titandioxid, polyetylenglykol, talk, gul och röd järnoxid.

Läkemedlet framställs i blister med 14 tabletter. Kartongförpackningen innehåller 2 sådana blåsor och bruksanvisningar.

Se även: Anvisningar för användning av läkemedlet Chitosan.

Var och hur man prickar insulin i diabetes mellitus - läs i den här artikeln.

Farmakologisk aktivitet

Den är avsedd för behandling av diabetes i den andra typen. Verkningsmekanismen baseras på inhiberingen av enzymet DPP-4. Det aktiva ämnet skiljer sig åt vid dess verkan från insulin och andra anti-glykemiska medel. Koncentrationen av glukosberoende insulinotrop hormon ökar.

Glukagonsekretion undertrycks av pankreasceller. Detta bidrar till att minska syntesen av glukos i levern, vilket resulterar i reducerade symptom på hypoglykemi. Virkningen av sitagliptin syftar till att hämma hydrolysen av pankreatiska enzymer. Glukagonsekretion reduceras, vilket stimulerar insulinfrisättning. Samtidigt minskar indikatorn för glykosylerat insulin och koncentrationen av glukos i blodet.

Xelevia är avsedd för behandling av diabetes i den andra typen.

farmakokinetik

Efter att p-piller har tagits in absorberas den aktiva substansen snabbt från matsmältningssystemet. Matintag påverkar absorptionen. Den maximala koncentrationen i blodet bestäms efter ett par timmar. Biotillgängligheten är hög, men förmågan att binda till proteinkonstruktioner är låg. Metabolism uppträder i levern. Läkemedlet utsöndras från kroppen tillsammans med urin genom njurfiltrering, både oförändrad och i form av större metaboliter.

Indikationer för användning

Det finns ett antal direkta indikationer för att använda denna medicinering:

  • monoterapi för att förbättra glykemisk metabolism hos patienter med typ 2-diabetes;
  • starta komplex terapi med metformin av typ 2 diabetes sjukdom
  • behandling av typ 2-diabetes när kost och motion inte fungerar
  • insulin tillskott;
  • att förbättra glykemisk kontroll i kombination med sulfonylureaderivat;
  • kombinationsbehandling av diabetes i den andra typen med tiazolidindioner.

Kontra

Direkta kontraindikationer för användningen av läkemedlet, som anges i bruksanvisningen, är:

  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • graviditetsperioden och amning
  • ålder upp till 18 år;
  • diabetisk ketoacidos;
  • typ 1 diabetes;
  • njurar.

Kseleviya används vid behandling av typ 2-diabetes, när kost och motion inte fungerar.

Kseleva ordineras med stor omsorg till personer med svår och måttlig njursvikt, patienter som har en historia av pankreatit.

Hur man tar Xalevia?

Dosering och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av tillståndet.

Vid monoterapi tas en medicinsk läkemedel i en initial daglig dos på 100 mg per dag. Samma dosering observeras vid användning av läkemedlet tillsammans med Metformin, insulin och sulfonylurea derivat. Vid komplex terapi är det lämpligt att minska dosen av insulin som tas för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Du kan inte ta en dubbel dos av läkemedlet på en dag. Med en dramatisk förändring av den totala hälsan kan dosjustering krävas. I vissa fall föreskrivs hälften eller en kvart piller, som övervägande har en placebo-effekt. Den dagliga dosen kan variera på grund av manifestationen av komplikationerna hos sjukdomen och effektiviteten av detta läkemedel.

Biverkningar xelevia

När du får Xelevia kan följande biverkningar inträffa:

  • allergiska reaktioner;
  • aptitlöshet;
  • förstoppning;
  • konvulsioner;
  • takykardi;
  • sömnlöshet;
  • parestesi;
  • känslomässig instabilitet.

I sällsynta fall är förödelse av hemorrojder möjlig. Symtomatisk behandling. Vid svåra förhållanden med konvulsioner utförs hemodialys.

Påverkan på förmåga att driva mekanismer

Noggrann forskning om läkemedlets effekt på reaktionshastigheten och koncentrationen av uppmärksamhet utfördes inte. Negativ påverkan på hanteringen av komplexa mekanismer och fordon förväntas inte.

Särskilda instruktioner

Risken för hypoglykemi är möjlig, därför är det önskvärt att livsindikatorer gradvis sänker dosen av insulin som används. Det rekommenderas att vara försiktig hos äldre, patienter med lever, njurar och kardiovaskulära system.

Använd i ålderdom

I allmänhet behöver äldre patienter inte dosjustering. Men om tillståndet förvärras eller behandlingen inte ger de avsedda resultaten, är det bättre att sluta ta piller eller justera dosen nedåt.

Äldre patienter behöver inte justera dosen av Kselevia medicin.

Utnämning till barn

Ej tillämpligt vid pediatrisk praxis.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga korrekta uppgifter om effekten av den aktiva substansen på fostret. Därför är användningen av detta verktyg under dräktighet förbjudet.

Eftersom det inte finns några tillförlitliga uppgifter om huruvida läkemedlet tränger in i bröstmjölk är det bättre att vägra amning om sådan behandling är nödvändig.

Använd i strid med njurfunktion

Receptbelagda läkemedel beror på kreatininclearance. Ju högre det är desto lägre dos föreskrivs. Med brist på njurfunktion kan initialdosen justeras till 50 mg per dag. Om behandlingen inte ger den önskade terapeutiska effekten, måste du sluta ta drogen.

Använd i strid med levern

Med en mild grad av njursvikt krävs inte dosjustering. Den dagliga dosen i detta fall ska vara 100 mg. Endast vid allvarlig leverinsufficiens utförs inte behandling med denna medicinering.

Xelevia är inte ordinerat med allvarlig leverinsufficiens.

Överdosering av Xselevia

Fall av överdosering är praktiskt taget inte registrerade. Tillståndet för allvarlig läkemedelsförgiftning kan uppstå endast när en enstaka dos överstiger 800 mg. I detta fall förvärras symtomen på biverkningar.

Behandlingen inkluderar magsvikt, ytterligare avgiftning och stödjande terapi. Excreting toxiner från kroppen kommer att vara möjligt med hjälp av långvarig dialys, eftersom standard hemodialys är endast effektiv i milda fall av överdosering.

Interaktion med andra droger

Läkemedlet kan kombineras med metformin, warfarin, några orala preventivmedel. Farmakokinetiken för den aktiva substansen förändras inte vid kombinationsbehandling med ACE-hämmare, trombocyter, lipidsänkningsmedel, beta-blockerare och kalciumkanalblockerare.

Detta inkluderar även icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, antidepressiva medel, antihistaminläkemedel, protonpumpshämmare och vissa läkemedel för att korrigera erektil dysfunktion.

När det kombineras med digoxin och cyklosporin, är det en liten ökning av koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman.

Kompatibilitet med alkohol

Du kan inte ta detta läkemedel med alkohol. Effekten av läkemedlet är reducerad, och dyspeptiska symtom ökar bara.

analoger

Denna medicinska beredning har ett antal analoger som liknar det med avseende på den aktiva substansen och effekten. De vanligaste bland dem är:

  • sitagliptin;
  • Sitagliptinfosfatmonohydrat;
  • Janow;
  • Yasitara.

Apotek semester villkor

Xelievia kan endast köpas på apotek på recept.

Kan jag köpa utan recept?

Priset varierar från 1500 till 1700 rubel. per förpackning och beror på försäljningsområdet och apotekspremien.

Drogförvaringsförhållanden

Att ta upp en torr och mörk plats, borta från små barn, med en temperatur som inte är högre än + 25 ° C.

Hållbarhet

2 år från utfärdandedatum som anges på förpackningen. Använd inte efter denna period.

tillverkare

Produktionsbolag: "Berlin-Chemie", Tyskland.

Håll drogen Kselevia måste vara borta från små barn.

recensioner

Mikhail, 42 år, Bryansk

Läkaren rekommenderade att ta Kselevia som huvudterapi. Efter en månads användning ökade sockret på en tom mage något innan det var inom 5, nu når det 6-6,5. Ändrade kroppens svar på motion. Tidigare, efter att ha gått eller spelat sport, sjönk sockret dramatiskt och starkt var indikatorn ca 3. När du tar Kseleviia, sjunker sockret långsamt och gradvis efter träning, och sedan återgår det till normalt. Började må bättre. Så jag rekommenderar drogen.

Alina, 38 år, Smolensk

Xeliavia tas som ett komplement till insulin. Jag har varit sjuk med diabetes i flera år och har försökt många droger och kombinationer. Den här gillar mest. Drogen reagerar endast på högt socker. Om det sänks nu, kommer drogen inte att "röra" den och lyfta den kraftigt. Agerar gradvis Inga sockerspikar under dagen. Det finns ytterligare en positiv sak som inte beskrivs i bruksanvisningen: kosten förändras. Appetiten minskar nästan i hälften. Och det är bra.

Mark, 54 år, Irkutsk

Medicinen kom genast. Innan det tog han Yanuvius. Efter det var inte bra. Efter flera månader med att ta Xeliavia återvände inte bara sockerhalterna till normala, men också allmänna hälsa. Jag känner mig mycket mer glad, ingen anledning att ständigt snacka. Jag glömde nästan vad hypoglykemi är. Socker hoppa inte, det faller och stiger långsamt och gradvis, som kroppen reagerar bra på.

Xelevia 100 mg

förpackningsstorlekar

ytterligare information

Användningsområden

- Typ 2 Diabetes (Diabetes)
Läkemedlet är huvudsakligen bestämt när kost och andra åtgärder för att minska blodsockernivån, till exempel fysisk kondition, inte räcker till.

Ansökan noteringar

Den totala dosen bör inte överskridas utan att rådfråga läkare eller apotekspersonal.

Administreringsväg?
Ta medicinen med en vätska (till exempel 1 glas vatten).

Varaktighet av behandlingen?
Applikationsperioden beror på typ av klagomål och / eller sjukdomsvaraktighet och bestäms därför endast av din läkare. I princip är administreringsvägen inte begränsad i tid, så läkemedlet kan användas på lång sikt.

Överdosering?
Det kan finnas olika symptom på överdosering, inklusive illamående, diarré, yrsel och huvudvärk. Sitt ner i misstanke om överdosering omedelbart med en läkare.

Missade doser?
(Inte så med dubbelt så mycket) Fortsätt att ta nästa föreskrivna tid fortsätter vanligtvis.

Generellt: Var speciellt hos spädbarn, småbarn och äldre i en samvetsgräns. Om du är osäker, kontakta din läkare eller apotek om eventuella effekter eller försiktighetsåtgärder.

Den dos som föreskrivs av en specialist kan skilja sig från informationsbroschyren. Som läkare måste du använda läkemedlet enligt hans instruktioner för att avstämma separat.

dos

Kontra

Vad talar mot uttalandet?

alltid:
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna
- Villkor som endast kan behandlas med en dos insulin, till exempel i:
- Typ 1 diabetes mellitus (diabetes mellitus)
- Förskjutning av syra-basbalansen i blodet i den sura sidan (acidos)

Under vissa omständigheter, tala med din läkare eller apotekspersonal:
- Njurinsufficiens

Vilken gruppålder bör noteras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet ska inte användas.
- Äldre patienter ≥ 75 år: Behandlingen ska väljas väl med din läkare och följas noggrant, t ex genom noggrann övervakning. De önskade effekterna och oönskade bieffekter av läkemedlet kan uppträda amplifierade eller försvagade i denna grupp.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Läkemedlet ska inte användas på grundval av befintlig kunskap.
- Amning: Från applikationen rekommenderas inte baserat på aktuell kunskap. Du kan överväga att avvänja.

Är det att drogerna ordinerats, trots kontraindikationer, prata med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska effekten kan vara högre än risken, vilket medför användning av en kontraindikation i sig.

biverkningar

Vilka oönskade effekter kan inträffa?

- hypoglykemi
- Gastrointestinala symptom, såsom:
- illamående
- diarré
- flatulens
- förstoppning
- Buksmärtor
- sömnighet
- Vätskeretention (ödem), särskilt på ben och armar

Överdosering Om överdosering misstänks eller förändras under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För mer information om detta problem beaktas i synnerhet biverkningar som uppträder hos minst en av de 1000 patienter som fått behandling.

Viktiga anteckningar

Vad ska du överväga?
- Möjligheten att reagera, kanske till och med normal användning, särskilt i stora doser eller i kombination med alkohol, kan vara nedsatt. Var särskilt uppmärksam när du deltar i trafik eller teknik (inklusive hushåll), genom vilken du kan bli skadad.
- Akta dig för bindemedelsallergi (till exempel karboximetylcellulosa med E-nummer E466)!
- Det kan finnas droger som kan uppstå. Således bör du vanligtvis indikera innan du behandlar ett nytt läkemedel med varandra som du redan använder, en läkare eller en apotekspersonal. Detta gäller också läkemedel som du bara köper själv ibland eller har använts under en tid.

drift

Hur är läkemedlets ingrediens?

Läkemedlet minskar blodsockernivån hos patienter med diabetes mellitus genom att stimulera kroppens egen insulinproduktion i bukspottkörteln. Genom sitt insulin kan tas i blodtransporterade sockerarter i kroppens celler och därigenom minska blodsockernivån. Den aktiva beståndsdelen kan agera, men endast när bukspottkörteln fortfarande arbetar i princip.

komposition

Vad innehåller medicinen?

Kseleviya

Hypoglykemiskt läkemedel Januvia (instruktioner och recensioner av diabetiker)

Januvia är det första antidiabetiska läkemedlet som tillhör en fundamentalt ny grupp droger, DPP-4-hämmare. Med början av Januvia-produktionen började en ny incretinera i behandlingen av diabetes.

Enligt forskare är denna uppfinning inte mindre viktig än upptäckten av metformin eller skapandet av artificiellt insulin.

Ett nytt läkemedel minskar sockret lika effektivt som sulfonylurinmedicin (PSM), men det leder inte till hypoglykemi, tolereras enkelt och bidrar även till restaureringen av betaceller.

Enligt instruktionerna kan Yanuvia tas tillsammans med andra antihyperglykemiska medel i kombination med insulinbehandling.

Indikationer för användning

Enligt rekommendationerna från många diabetesföreningar är det första linjedrogen, som ordineras omedelbart efter diagnosen typ 2-diabetes, metformin. Med sin brist på effektivitet tillsätts läkemedel med andra linjer.

Under lång tid gavs sulfonyluridemedel, eftersom de är mer effektiva än andra läkemedel när de påverkar blodsockret. För närvarande är fler och fler läkare benägna att få nya droger - GLP-1-mimetika och DPP-4-hämmare.

Januvia är som regel en botemedel mot diabetes mellitus, som läggs till metformin vid stadium 2 av diabetesbehandling. Indikatorn för behovet av ett andra glukossläckande läkemedel är glycerad hemoglobin> 6,5%, förutsatt att metformin tas i dos nära det maximala, en lågkarbon diet observeras, regelbunden fysisk aktivitet säkerställs.

När du väljer vad som ska utnämnas till patienten: sulfonylurea läkemedel eller Yanuviya, var uppmärksam på risken för hypoglykemi för patienten.

Indikationer för att ta emot Januvia och dess analoger:

  1. Patienter med nedsatt känslighet mot hypoglykemi på grund av neuropati eller andra orsaker.
  2. Diabetiker predisponerade för nattlig hypoglykemi.
  3. Ensam, äldre patienter.
  4. Diabetiker som behöver hög uppmärksamhet när de kör bil, arbetar i höjd, med komplexa mekanismer etc.
  5. Patienter med frekvent hypoglykemi, som tar sulfonylurea.

Naturligtvis kan alla patienter med diabetes välja att byta till Yanuvia. Effektivitetsindex för Januvia är en minskning av glykerade hemoglobin med 0,5 procent eller mer efter sex månaders behandling. Om dessa resultat inte uppnås måste patienten välja ett annat läkemedel. Om HS har minskat, men fortfarande inte har nått normen, tillsätts ett tredje antidiabetiskt medel till behandlingsregimen.

Hur fungerar medicinen?

Incretiner är gastrointestinala hormoner som produceras efter en måltid och provar insulinutsläpp från bukspottkörteln.

Efter att ha avslutat sitt arbete bryts de snabbt ned av ett speciellt dipeptidylpeptidas, typ 4, eller DPP-4. Januvia hämmar eller hämmar detta enzym.

Som ett resultat är inkretinerna längre i blodet, vilket innebär att insulinsyntesen ökar och glukosen minskar.

Allmänna egenskaper hos alla DPP-4-hämmare som används i diabetes mellitus:

  • Januvia och analoger tas oralt, finns tillgängliga i piller
  • de ökar koncentrationen av inkretiner, men inte mer än 2 gånger den fysiologiska;
  • har praktiskt taget inga oönskade åtgärder i matsmältningsorganet;
  • påverkar inte vikten negativt;
  • hypoglykemi hos diabetes mellitus orsakas mycket mindre ofta av sulfonylurinmedicin;
  • reducera glycerat hemoglobin med 0,5-1,8%;
  • påverkar både tochakovka och postprandial glykemi. Glukos på en tom mage minskar, bland annat på grund av en minskning av leverens utsöndring.
  • öka massan av betaceller i bukspottkörteln;
  • påverkar inte sekretionen av glukagon som svar på hypoglykemi, minska inte dess reserver i levern.

Instruktionerna för användning beskriver i detalj farmakokinetiken för sitagliptin, den aktiva substansen i Januvia. Den har en hög biotillgänglighet (ca 90%), absorberad från mag-tarmkanalen inom 4 timmar. Åtgärden börjar en halvtimme efter inträde, effekten varar mer än en dag. I kroppen metaboliseras sitagliptin praktiskt taget inte, 80% utsöndras i urinen i samma form.

Tillverkare Januvia - American Corporation Merck. Läkemedlet på den ryska marknaden produceras i Nederländerna. För närvarande har produktionen av sitagliptin av det ryska företaget Akrihin lanserats. Utseendet på apotekens hyllor väntas under andra kvartalet 2018.

Instruktioner för användning

Januvia medicin finns tillgänglig i doser på 25, 50, 100 mg. Tabletterna har en filmbeläggning och är färgade beroende på dosen: 25 mg - blekrosa, 50 mg - mjölk, 100 mg - beige.

Läkemedlet är giltigt i mer än 24 timmar. Det tas en gång om dagen när som helst, oavsett måltider och dess sammansättning. Enligt recensioner kan du skicka mottagningstiden Januvia i 2 timmar utan att det påverkar glykemi.

Rekommendationer från instruktionerna för val av dosering:

  1. Den optimala dosen är 100 mg. Det ordineras till nästan alla diabetiker som inte har kontraindikationer. Det är inte nödvändigt att börja med en liten dos och gradvis öka den, eftersom Januvia tolereras väl av kroppen.
  2. Njurarna är involverade i eliminering av sitagliptin, så vid njurfel kan läkemedlet ackumuleras i blodet. För att undvika överdosering justeras dosen av Januvia beroende på graden av insufficiens. Om GFR> 50, ordineras den vanliga 100 mg. När SCF

Kseleviya

Oralt hypoglykemiskt läkemedel.

ingredienser:

Aktiv beståndsdel: sitagliptinfosfatmonohydrat

Indikationer för användning:

Monoterapi: Som tillägg till kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes. Kombinationsbehandling: typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med metformin, sulfonylureendivat, PPAR-y-agonister (t ex tiazolidindion), insulin, när diet och motion i kombination med monoterapi med de angivna läkemedlen inte leder till adekvat glykemikontroll.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot något av läkemedlets komponenter, graviditet, amningstider, diabetes typ 1, diabetes ketoacidos, barn under 18 år, måttligt till svårt njursvikt. Med försiktighet: Njurinsufficiens

farmakodynamik:

Xelevia® (sitagliptin) är en oralt aktiv, starkt selektiv hämmare av enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4), avsedd för behandling av typ 2-diabetes.

Sitagliptin skiljer sig i kemisk struktur och farmakologisk verkan från analoger av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), insulin, sulfonylureaderivat, biguanider, gamma-receptoraktiverade agonister av proliferatorperoxisom (PPAR-), alfa-glukosidashämmare, amylinanaloger.

Hämmande DPP-4, sitagliptin ökar koncentrationen av två hormoner hos incretinfamiljen: GLP-1 och glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP). Hormoner av familjen inkretiner utsöndras i tarmen under dagen, deras koncentration ökar som ett resultat av matintag.

Incretiner ingår i det interna fysiologiska systemet för att reglera glukoshomeostas.

Vid normala eller förhöjda blodglukoskoncentrationer bidrar hormonerna hos incretinfamiljen till en ökning av insulinsyntesen, såväl som dess utsöndring av pankreas beta-celler på grund av signalering av intracellulära mekanismer associerade med cykliskt adenosinmonofosfat (AMP).

GLP-1 bidrar också till undertryckandet av ökad utsöndring av glukagon genom alvaceller från bukspottskörteln. Minskningen av glukagonkoncentration mot bakgrund av en ökning av insulinkoncentrationen bidrar till en minskning av glukosproduktionen i levern, vilket i slutändan leder till en minskning av glykemi. Denna åtgärdsmekanism skiljer sig från verkningsmekanismen för sulfonylureaderivat, vilket stimulerar frisättningen av insulin och med en låg koncentration av glukos i blodet, vilket är fyllt med utvecklingen av sulfoninducerad hypoglykemi, inte bara hos patienter med typ 2-diabetes utan även hos friska individer.

farmakokinetik:

Absorption Absolut biotillgänglighet för sitagliptin är cirka 87%. Eftersom det kombinerade intaget av sitagliptin och fettsyror inte påverkar farmakokinetiken kan läkemedlet Kseleviya® administreras, oberoende av måltiden.

Distribution Den genomsnittliga fördelningen i jämvikt efter en enstaka dos på 100 mg sitagliptin hos friska frivilliga är ca 198 l. Fraktionen av sitagliptinbindning till plasmaproteiner är relativt låg vid 38%. Metabolism Cirka 79% sitagliptin utsöndras oförändrat av njurarna.

Endast en obetydlig del av det intagade läkemedlet metaboliseras. Utskiljning

Efter införandet av 14C-märkt sitagliptin hos friska frivilliga personer eliminerades cirka 100% av det administrerade sitagliptinet: 13% genom tarmarna, 87% av njurarna - inom en vecka efter det att läkemedlet tagits.

Den genomsnittliga halveringstiden för sitagliptin vid oral administrering med 100 mg är ca 12,4 timmar; Renal clearance är cirka 330 ml / min.

Biverkningar:

På matsmältningssidan: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi. Laboratorieparametrar: hyperurikemi, minskad aktivitet av den totala och partiella benfraktionen av AP, leukocytos på grund av en ökning av antalet neutrofiler.

Andra: hypoglykemi, infektioner i övre luftvägarna, hosta, svampinfektion i huden, perifert ödem.

Metod för beredning eller användning:

Den rekommenderade dosen av Kseleviya® är 100 mg 1 gång per dag i munnen som en monoterapi eller i kombination med metformin eller sulfonylureaderivat, eller PPAR- (tiazolidindion) agonister eller insulin (med eller utan metformin) eller i kombination med metformin och ett sulfonylureendivat eller metformin och PPAR-agonister. Xelevia® kan tas oberoende av måltiden.

Ta inte en dubbel dos av Kseleviya® samma dag.

Semesterbeställning:

I form av receptformulär 107-1 / y

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Du kan köpa Kseleviyia med en rabatt på 7% och gratis hemleverans. Priset på Xelevia på apotek av Vladivostok, Nakhodka och Ussuriysk. Hur får man rabatt? Hur får du gratis frakt?

Kselevia - Bruksanvisning, pris, recensioner och analoger

Xelevia avser hypoglykemiska medel. Den används som huvudkomponent i den komplexa behandlingen av diabetes mellitus typ 2. Det har en bestående hypoglykemisk effekt.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN-läkemedel: Sitagliptin

Det internationella olicensierade namnet på läkemedlet Kseleviya - Sitagliptin.

ATH-kod: А10ВН01

Former för frisättning och sammansättning

Finns i form av tabletter, filmbelagd. Cream-färgade tabletter graveras "277" på ytan av filmen på ena sidan och helt slät på andra sidan.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är sitagliptinfosfatmonohydrat i en dos av 128,5 mg. Ytterligare ämnen: mikrokristallin cellulosa, kalciumfosfat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, magnesiumstearylfumarat. Filmskalet består av polyvinylalkohol, titandioxid, polyetylenglykol, talk, gul och röd järnoxid.

Läkemedlet framställs i blister med 14 tabletter. Kartongförpackningen innehåller 2 sådana blåsor och bruksanvisningar.

Farmakologisk aktivitet

Den är avsedd för behandling av diabetes i den andra typen. Verkningsmekanismen baseras på inhiberingen av enzymet DPP-4. Det aktiva ämnet skiljer sig åt vid dess verkan från insulin och andra anti-glykemiska medel. Koncentrationen av glukosberoende insulinotrop hormon ökar.

Glukagonsekretion undertrycks av pankreasceller. Detta bidrar till att minska syntesen av glukos i levern, vilket resulterar i reducerade symptom på hypoglykemi.

Virkningen av sitagliptin syftar till att hämma hydrolysen av pankreatiska enzymer. Glukagonsekretion reduceras, vilket stimulerar insulinfrisättning.

Samtidigt minskar indikatorn för glykosylerat insulin och koncentrationen av glukos i blodet.

Xelevia är avsedd för behandling av diabetes i den andra typen.

farmakokinetik

Efter att p-piller har tagits in absorberas den aktiva substansen snabbt från matsmältningssystemet. Matintag påverkar absorptionen. Den maximala koncentrationen i blodet bestäms efter ett par timmar.

Biotillgängligheten är hög, men förmågan att binda till proteinkonstruktioner är låg. Metabolism uppträder i levern.

Läkemedlet utsöndras från kroppen tillsammans med urin genom njurfiltrering, både oförändrad och i form av större metaboliter.

Kontra

Direkta kontraindikationer för användningen av läkemedlet, som anges i bruksanvisningen, är:

  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • graviditetsperioden och amning
  • ålder upp till 18 år;
  • diabetisk ketoacidos;
  • typ 1 diabetes;
  • njurar.

Kseleviya används vid behandling av typ 2-diabetes, när kost och motion inte fungerar.

Kseleva ordineras med stor omsorg till personer med svår och måttlig njursvikt, patienter som har en historia av pankreatit.

Hur man tar Xalevia?

Dosering och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av tillståndet.

Vid monoterapi tas en medicinsk läkemedel i en initial daglig dos på 100 mg per dag. Samma dosering observeras vid användning av läkemedlet tillsammans med Metformin, insulin och sulfonylurea derivat. Vid komplex terapi är det lämpligt att minska dosen av insulin som tas för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Du kan inte ta en dubbel dos av läkemedlet på en dag. Med en dramatisk förändring av den totala hälsan kan dosjustering krävas.

I vissa fall föreskrivs hälften eller en kvart piller, som övervägande har en placebo-effekt.

Den dagliga dosen kan variera på grund av manifestationen av komplikationerna hos sjukdomen och effektiviteten av detta läkemedel.

Biverkningar xelevia

När du får Xelevia kan följande biverkningar inträffa:

  • allergiska reaktioner;
  • aptitlöshet;
  • förstoppning;
  • konvulsioner;
  • takykardi;
  • sömnlöshet;
  • parestesi;
  • känslomässig instabilitet.

I sällsynta fall är förödelse av hemorrojder möjlig. Symtomatisk behandling. Vid svåra förhållanden med konvulsioner utförs hemodialys.

Påverkan på förmåga att driva mekanismer

Noggrann forskning om läkemedlets effekt på reaktionshastigheten och koncentrationen av uppmärksamhet utfördes inte. Negativ påverkan på hanteringen av komplexa mekanismer och fordon förväntas inte.

Särskilda instruktioner

Risken för hypoglykemi är möjlig, därför är det önskvärt att livsindikatorer gradvis sänker dosen av insulin som används. Det rekommenderas att vara försiktig hos äldre, patienter med lever, njurar och kardiovaskulära system.

Använd i ålderdom

I allmänhet behöver äldre patienter inte dosjustering. Men om tillståndet förvärras eller behandlingen inte ger de avsedda resultaten, är det bättre att sluta ta piller eller justera dosen nedåt.

Äldre patienter behöver inte justera dosen av Kselevia medicin.

Utnämning till barn

Ej tillämpligt vid pediatrisk praxis.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga korrekta uppgifter om effekten av den aktiva substansen på fostret. Därför är användningen av detta verktyg under dräktighet förbjudet.

Eftersom det inte finns några tillförlitliga uppgifter om huruvida läkemedlet tränger in i bröstmjölk är det bättre att vägra amning om sådan behandling är nödvändig.

Receptbelagda läkemedel beror på kreatininclearance. Ju högre det är desto lägre dos föreskrivs. Med brist på njurfunktion kan initialdosen justeras till 50 mg per dag. Om behandlingen inte ger den önskade terapeutiska effekten, måste du sluta ta drogen.

Använd i strid med levern

Med en mild grad av njursvikt krävs inte dosjustering. Den dagliga dosen i detta fall ska vara 100 mg. Endast vid allvarlig leverinsufficiens utförs inte behandling med denna medicinering.

Xelevia är inte ordinerat med allvarlig leverinsufficiens.

Överdosering av Xselevia

Fall av överdosering är praktiskt taget inte registrerade. Tillståndet för allvarlig läkemedelsförgiftning kan uppstå endast när en enstaka dos överstiger 800 mg. I detta fall förvärras symtomen på biverkningar.

Behandlingen inkluderar magsvikt, ytterligare avgiftning och stödjande terapi. Excreting toxiner från kroppen kommer att vara möjligt med hjälp av långvarig dialys, eftersom standard hemodialys är endast effektiv i milda fall av överdosering.

Interaktion med andra droger

Läkemedlet kan kombineras med metformin, warfarin, några orala preventivmedel. Farmakokinetiken för den aktiva substansen förändras inte vid kombinationsbehandling med ACE-hämmare, trombocyter, lipidsänkningsmedel, beta-blockerare och kalciumkanalblockerare.

Detta inkluderar även icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, antidepressiva medel, antihistaminläkemedel, protonpumpshämmare och vissa läkemedel för att korrigera erektil dysfunktion.

När det kombineras med digoxin och cyklosporin, är det en liten ökning av koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman.

Kompatibilitet med alkohol

Du kan inte ta detta läkemedel med alkohol. Effekten av läkemedlet är reducerad, och dyspeptiska symtom ökar bara.

analoger

Denna medicinska beredning har ett antal analoger som liknar det med avseende på den aktiva substansen och effekten. De vanligaste bland dem är:

  • sitagliptin;
  • Sitagliptinfosfatmonohydrat;
  • Janow;
  • Yasitara.

Januvia s diabetesmedicin: Sammansättning, egenskaper, användningar, biverkningar

Apotek semester villkor

Xelievia kan endast köpas på apotek på recept.

Priset varierar från 1500 till 1700 rubel. per förpackning och beror på försäljningsområdet och apotekspremien.

Drogförvaringsförhållanden

Att ta upp en torr och mörk plats, borta från små barn, med en temperatur som inte är högre än + 25 ° C.

Hållbarhet

2 år från utfärdandedatum som anges på förpackningen. Använd inte efter denna period.

tillverkare

Produktionsbolag: "Berlin-Chemie", Tyskland.

Håll drogen Kselevia måste vara borta från små barn.

recensioner

Mikhail, 42 år, Bryansk

Läkaren rekommenderade att ta Kselevia som huvudterapi. Efter en månads användning ökade sockret på en tom mage något innan det var inom 5, nu når det 6-6,5. Ändrade kroppens svar på motion.

Tidigare, efter att ha gått eller spelat sport, sjönk sockret dramatiskt och starkt var indikatorn ca 3. När du tar Kseleviia, sjunker sockret långsamt och gradvis efter träning, och sedan återgår det till normalt. Började må bättre.

Så jag rekommenderar drogen.

Alina, 38 år, Smolensk

Xeliavia tas som ett komplement till insulin. Jag har varit sjuk med diabetes i flera år och har försökt många droger och kombinationer. Den här gillar mest. Drogen reagerar endast på högt socker.

Om det sänks nu, kommer drogen inte att "röra" den och lyfta den kraftigt. Agerar gradvis Inga sockerspikar under dagen. Det finns ytterligare en positiv sak som inte beskrivs i bruksanvisningen: kosten förändras.

Appetiten minskar nästan i hälften. Och det är bra.

Mark, 54 år, Irkutsk

Medicinen kom genast. Innan det tog han Yanuvius. Efter det var inte bra. Efter flera månader med att ta Xeliavia återvände inte bara sockerhalterna till normala, men också allmänna hälsa.

Jag känner mig mycket mer glad, ingen anledning att ständigt snacka. Jag glömde nästan vad hypoglykemi är.

Socker hoppa inte, det faller och stiger långsamt och gradvis, som kroppen reagerar bra på.

Xselevia ®

Aktiv beståndsdel:

Farmakologisk grupp

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Kseleviya ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Kseleviya ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registrerade viktiga priser

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella platsen för företaget radar ®. Den viktigaste encyklopedi av läkemedel och apotek varor utbud av det ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Läkemedelsreferensen innehåller priserna på läkemedel och varor på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från LLC RLS-Patent.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Många mer intressanta

© REGISTRERING AV LÄKEMEDEL AV RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

Xelevia 100 mg 28 Tablet

Xelevia Fiyate

Xelevia 100 mg 28 Tablet, ilaz fiyaté: Türkiye Cumhuriyeti Särlık Bakanläre'na bárlé EEGM (TETC) taraféndan 4 mars 2016 tarihi itibariyle azeklanan KDV dahil satfyuate 156.41 TL dir. Bilim Elaz firmasé tarafenndan satulan 8600569092056 barkod numaralı bu ilaz Orijinal / Jenerik sunflaneramasnda Orijinal ilaz zenfändadér.

Xelevia 100 mg 28 Tablet Etkin Maddesi

Sitagliptinfosfatmonohidrat

Xelevia ilacénan ana etkin maddesi izin Kimyasal Yapé Resmi:

Xelevia 100 mg 28 Tablet ilacın kategorisering

Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Diyabet (Jueker Hastaläre) Elazlare - Oral Antidiyabetik Elazlar - Dipeptidilpeptidaz 4 (DPP-4) Hämmare - Sitagliptin Fosfat Monohidrat

Xelevia 100 mg 28 Tablet Uyarılar

ilaz tr uyaresay: Hizbir ilacen doktorunuza ya da eczacănza danéumadan kullanmayenzez. Unutmayénéz ki, internet sitelerinde ilasar förse biljettgarantören, bära uzmanen sizi muayene ederek respcepi rezenten yerini tutmaz. Bu sayfada Xelevia kullananlar veya djur kiüiler ilaz hakkénda yorum yapamaz.